Хотя это генетическое заболевание имело несколько разных названий (например, мышечная слабость голштинов и залеживание телят), Ассоциация голштинов США (HAUSA) объявила, что с февраля 2024 года признает синдром мышечной слабости с ранним началом (MW) в качестве официального генетического заболевания.

MW - это результат проявления мутированного гаплотипа от быка и коровы. Этот гаплотип является рецессивным, поэтому оба родителя должны содержать мутировавший гаплотип, чтобы теленок получил MW, вероятность проявления которого составляет 25 %.

Производителям доступны ресурсы для тестирования на MW. Животные, несущие этот ген, не должны быть исключены из стада, но производителям рекомендуется принимать осознанные решения по разведению и управлению в отношении MW. Обратите внимание, что есть случаи, когда гомозиготные носители MW доживают до зрелого возраста.

Так как наша общая цель - снизить частоту встречаемости дефектного аллеля MW и в конечном итоге исключить его из голштинской породы, животные MW будут реже появляться в списках лучших производителей.

HAUSA, CDCB, NAAB и USDA-AGIL призывают производителей сообщать о любых замеченных отклонениях от нормы. Это поможет обнаружить потенциальное генетическое заболевание, ускорит исследования и, в конечном счете, будет способствовать генетическому прогрессу.

Автор: Matti McBride

Адаптация: Эксперт Молоко

Редактор: Ульяна Лычак 

Публикация: 22 февраля 2024

Оригинал статьи здесь:

https://www.agproud.com/articles/59077-what-you-need-to-know-about-early-onset-muscle-weakness-syndrome